CAS 1086392-38-2

tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086392-38-2
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1086392-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1086392-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H27N3O3，分子量 345.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H27N3O3 的（tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1086392-38-2，分子量为 345.44 g/mol。 依据分子式为 C19H27N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253783 B, 授权公告日 2015-07-08.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9812385 B2, 2022-04-22.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072302 A, 授权公告日 2023-04-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 535, 9675-9686.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1166, 1165-1179.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(6-aminoindoline-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1644, (4), 3020-3044.

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