CAS 106689-90-1

Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106689-90-1
分子式C22H23N3O
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile CAS 106689-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile，CAS 号 106689-90-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23N3O，分子量 345.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile），CAS注册编号 106689-90-1，化学分子式为 C22H23N3O，分子量 345.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为345.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3O
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092516 A, 授权公告日 2020-10-15.
  2. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3891357 A1, 2017-08-07.
  3. 发明人王建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863326 A, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2332, (2), 6065-6078.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2201, (2), 3860-3868.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cis-3-cyclohexyl-5-oxo-1,2-diphenylimidazolidine-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1039, 9289-9314.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2130, (11), 3586-3615.

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