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CAS 109030-05-9
4-Chloro-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)sulfamoyl]benzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 109030-05-9
分子式 C18H16ClN3O5S
分子量 421.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 109030-05-9 对应的(4-Chloro-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)sulfamoyl]benzoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16ClN3O5S,分子量 421.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
化学式为 C18H16ClN3O5S 的(4-Chloro-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)sulfamoylbenzoic acid),其CAS登记号是 109030-05-9,分子量为 421.85 g/mol。
(分子式 C18H16ClN3O5S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 109030-05-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H16ClN3O5S 分子量 421.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,沈红梅,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110502185 B, 授权公告日 2016-04-07. Brown S R, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 11395861 B2, 2022-02-04. 发明人郭海燕,钱学锋,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109829275 B, 授权公告日 2020-02-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 1596, (7) , 2485-2515. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2023 , 1991, (2) , 8718-8745.
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