Flubendazole EP Impurity C CAS 1097107-40-8

Flubendazole EP Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097107-40-8
分子式C14H9FN2O2
分子量256.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flubendazole EP Impurity C Flubendazole EP Impurity C CAS 1097107-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Flubendazole EP Impurity C（Flubendazole EP Impurity C，CAS 1097107-40-8），分子式 C14H9FN2O2，分子量 256.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Flubendazole EP Impurity C的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Flubendazole EP Impurity C（Flubendazole EP Impurity C），CAS注册编号 1097107-40-8，化学分子式为 C14H9FN2O2，分子量 256.23 g/mol。 Flubendazole EP Impurity C（C14H9FN2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Flubendazo

应用场景：针对化学分析用途，Flubendazole EP Impurity C（Flubendazole EP Impurity C）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Flubendazole EP Impurity C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Flubendazole EP Impurity C
分子式C14H9FN2O2
分子量256.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，钱学锋. "一种Flubendazole EP Impurity C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165813 B, 授权公告日 2019-12-22.
  2. 发明人高志强，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of Flubendazole EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108786314 B, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flubendazole EP Impurity C in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 695, (8), 282-292.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flubendazole EP Impurity C as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2089, (11), 6426-6438.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flubendazole EP Impurity C Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1536, (3), 2896-2917.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Flubendazole EP Impurity C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1387, (7), 4450-4471.

Related Flubendazole Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...