CAS 1097778-74-9

6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097778-74-9
分子式C7H3F6NO3S
分子量295.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate CAS 1097778-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1097778-74-9。分子式 C7H3F6NO3S，分子量 295.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1097778-74-9 对应的化合物（英文标识 6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate），化学式 C7H3F6NO3S，相对分子质量 295.16。 依据分子式为 C7H3F6NO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F6NO3S
分子量295.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109622 A, 授权公告日 2018-09-18.
  2. Schröder R, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3311387 A1, 2024-07-19.
  3. 发明人陈志强，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145680 B, 授权公告日 2021-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 882, (8), 360-379.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 964, (9), 1480-1483.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1840, (2), 3763-3791.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 193, 714-744.

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