CAS 1098361-16-0

n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1098361-16-0
分子式C12H13ClN2OS
分子量268.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide CAS 1098361-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide，CAS 号 1098361-16-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN2OS，分子量 268.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H13ClN2OS 的（n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide），其CAS登记号是 1098361-16-0，分子量为 268.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1098361-16-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2OS
分子量268.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9800521 B2, 2016-06-12.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738166 A, 授权公告日 2016-12-23.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111326036 A, 授权公告日 2015-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 942, (2), 904-928.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 575, 6283-6310.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)-2-chloro-n-methylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 400, 5992-6006.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1269, (6), 8540-8558.

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