CAS 847783-40-8

n-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-2-chloro-n-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847783-40-8
分子式C12H13ClN2OS
分子量268.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-2-chloro-n-methylacetamide CAS 847783-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-2-chloro-n-methylacetamide，CAS 847783-40-8），分子式 C12H13ClN2OS，分子量 268.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 847783-40-8 对应的化合物（英文标识 n-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl-2-chloro-n-methylacetamide），化学式 C12H13ClN2OS，相对分子质量 268.76。 依据分子式为 C12H13ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 847783-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2OS
分子量268.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110792566 A, 授权公告日 2015-05-19.
  2. 发明人刘建华，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of n-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-2-chloro-n-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905941 B, 授权公告日 2015-08-04.
  3. Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity n-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-2-chloro-n-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3045623 A1, 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1714, 1526-1553.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 180, (9), 5540-5570.

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