CAS 109912-34-7

N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109912-34-7
分子式C21H28N4O
分子量352.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine CAS 109912-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 109912-34-7 对应的（N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H28N4O，分子量 352.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine），CAS注册编号 109912-34-7，化学分子式为 C21H28N4O，分子量 352.47 g/mol。 依据分子式为 C21H28N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O
分子量352.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9727393 B2, 2022-07-13.
  2. 发明人李文辉，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979204 B, 授权公告日 2022-04-25.
  3. Hughes D C, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyanobutyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-N-2-pyridinyl-1,2-ethanediamine" [P]. US Patent, US 9272416 B2, 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 863, (6), 803-824.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1190, 8364-8368.

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