CAS 1439400-48-2
N-[6-(4-Cyanobutyl)-3-pyridazinyl]-3-(trifluoromethoxy)benzeneacetamide
| CAS 号 | 1439400-48-2 |
| 分子式 | C18H17F3N4O2 |
| 分子量 | 378.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-[6-(4-Cyanobutyl)-3-pyridazinyl]-3-(trifluoromethoxy)benzeneacetamide，CAS 1439400-48-2），分子式 C18H17F3N4O2，分子量 378.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H17F3N4O2 的（N-6-(4-Cyanobutyl)-3-pyridazinyl-3-(trifluoromethoxy)benzeneacetamide），其CAS登记号是 1439400-48-2，分子量为 378.35 g/mol。 （分子式 C18H17F3N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（N- 6-(4-Cyanobutyl)-3-pyridazinyl -3-(trifluoromethoxy)benzeneacetamide，CAS 1439400-48-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17F3N4O2 |
| 分子量 | 378.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117178213 B, 授权公告日 2023-04-19.
- 发明人张德明，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-[6-(4-Cyanobutyl)-3-pyridazinyl]-3-(trifluoromethoxy)benzeneacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115499736 B, 授权公告日 2018-08-12.
- Johnson M A, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-[6-(4-Cyanobutyl)-3-pyridazinyl]-3-(trifluoromethoxy)benzeneacetamide" [P]. US Patent, US 11069443 B2, 2024-10-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 624, 5770-5798.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1624, (3), 2873-2899.
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