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CAS 1568596-30-4
4-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1568596-30-4
分子式 C17H12F2N2O4S
分子量 378.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid,CAS 1568596-30-4),分子式 C17H12F2N2O4S,分子量 378.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为378.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(4-{4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenylsulfamoyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid),CAS注册编号 1568596-30-4,化学分子式为 C17H12F2N2O4S,分子量 378.35 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为378.35 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交
应用场景: (4-{ 4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl sulfamoyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid,CAS 1568596-30-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12F2N2O4S 分子量 378.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,高志强,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113765727 B, 授权公告日 2017-11-14. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3430500 A1, 2022-12-10. Mueller T, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10210666 B2, 2019-10-09.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 2187 , 5398-5409. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 406, (10) , 6725-6732.
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