CAS 1099681-71-6

Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099681-71-6
分子式C11H12ClFO3
分子量246.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate CAS 1099681-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate，CAS 号 1099681-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClFO3，分子量 246.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate），CAS注册编号 1099681-71-6，化学分子式为 C11H12ClFO3，分子量 246.66 g/mol。 （C11H12ClFO3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate，CAS 1099681-71-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClFO3
分子量246.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3721802 A1, 2020-09-06.
  2. 发明人周伟，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533101 A, 授权公告日 2021-01-15.
  3. 发明人冯建国，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-chloro-4-fluorophenoxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117589746 A, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1508, (6), 8584-8599.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 369, (5), 1295-1315.

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