CAS 1226239-43-5

2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226239-43-5
分子式C11H12ClFO3
分子量246.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane CAS 1226239-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226239-43-5 对应的（2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12ClFO3，分子量 246.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H12ClFO3 的（2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane），其CAS登记号是 1226239-43-5，分子量为 246.66 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClFO3
分子量246.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10924349 B2, 2022-05-15.
  2. 发明人周伟，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120675 B, 授权公告日 2024-10-04.
  3. 发明人朱建伟，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117875390 A, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 524, (1), 6707-6732.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 994, (3), 9768-9796.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1297, (9), 53-82.

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