CAS 110209-28-4

N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110209-28-4
分子式C14H18N4O4
分子量306.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide CAS 110209-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide，CAS 110209-28-4）属于药物标准品。分子式 C14H18N4O4，分子量 306.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H18N4O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H18N4O4 的（N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide），其CAS登记号是 110209-28-4，分子量为 306.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 110209-28-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O4
分子量306.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10005580 B2, 2019-10-25.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110649644 A, 授权公告日 2016-04-20.
  3. Davis P L, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide" [P]. US Patent, US 9458490 B2, 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 353, (2), 94-123.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1499, (9), 4718-4722.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(2-Nitro-3-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-phenylene)diacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 602, (3), 7119-7147.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2014, (3), 9717-9724.

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