CAS 1103861-65-9

Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1103861-65-9
分子式C9H17N5O2
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate CAS 1103861-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate，CAS 1103861-65-9），分子式 C9H17N5O2，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1103861-65-9，化学分子式为 C9H17N5O2，分子量 227.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate，CAS 1103861-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N5O2
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3355506 A1, 2017-10-06.
  2. 发明人黄志刚，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847172 A, 授权公告日 2024-09-20.
  3. 发明人周伟，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109774902 B, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2078, 867-876.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 159, 2483-2501.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 521, (5), 1546-1552.

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