Bedaquiline Impurity 68
| CAS 号 | 110486-69-6 |
| 分子式 | C16H12ClN |
| 分子量 | 253.73 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
贝达喹啉杂质68(Bedaquiline Impurity 68,CAS 号 110486-69-6)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C16H12ClN,分子量 253.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
贝达喹啉杂质68(英文标识 Bedaquiline Impurity 68)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 110486-69-6,相对分子质量测定值为 253.73。 从化学结构特征来看,贝达喹啉杂质68的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为253.73 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在色谱分析方法开发中,贝达喹啉杂质68(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),贝达喹啉杂质68满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)
应用场景:贝达喹啉杂质68(Bedaquiline Impurity 68,CAS 110486-69-6)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以贝达喹啉杂质68(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(du
| 中文名称 | 贝达喹啉杂质68 |
| 分子式 | C16H12ClN |
| 分子量 | 253.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |