CAS 1105189-47-6

7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105189-47-6
分子式C14H18ClN3OS
分子量311.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazol-2-amine CAS 1105189-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105189-47-6。分子式 C14H18ClN3OS，分子量 311.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18ClN3OS 的（7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzodthiazol-2-amine），其CAS登记号是 1105189-47-6，分子量为 311.83 g/mol。 依据分子式为 C14H18ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzo d thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN3OS
分子量311.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134028 A1, 2019-03-04.
  2. 发明人胡光，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040522 B, 授权公告日 2025-02-18.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methyl-N-(2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884082 A, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1269, 7148-7176.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2437, (1), 29-50.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...