CAS 1105193-75-6

2-(4-(4-Methoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105193-75-6
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Methoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1105193-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1105193-75-6）属于药物标准品。分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-(4-Methoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1105193-75-6，化学分子式为 C13H12N2O4，分子量 260.25 g/mol。 （分子式 C13H12N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105193-75-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112250495 B, 授权公告日 2020-02-26.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678951 B, 授权公告日 2015-10-05.
  3. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109564616 A, 授权公告日 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 174, (8), 536-559.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2136, (2), 6190-6211.

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