CAS 1105195-33-2

N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105195-33-2
分子式C13H19N3OS
分子量265.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1105195-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 1105195-33-2）属于药物标准品。分子式 C13H19N3OS，分子量 265.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1105195-33-2 对应的化合物（英文标识 N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine），化学式 C13H19N3OS，相对分子质量 265.37。 依据分子式为 C13H19N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105195-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3OS
分子量265.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113395268 B, 授权公告日 2025-12-27.
  2. 发明人王建平，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114118050 B, 授权公告日 2023-04-09.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3276756 A1, 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1175, (8), 6660-6687.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 863, 6503-6520.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(4-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 472, (8), 282-286.

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