CAS 1105234-95-4

N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105234-95-4
分子式C21H16FN3O2S
分子量393.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide CAS 1105234-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105234-95-4 对应的（N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H16FN3O2S，分子量 393.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H16FN3O2S 的（N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-3(4H)-yl)acetamide），其CAS登记号是 1105234-95-4，分子量为 393.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno 3,2-d pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16FN3O2S
分子量393.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963309 A, 授权公告日 2022-02-20.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112455476 A, 授权公告日 2016-01-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1888, (6), 1915-1937.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1258, 2379-2386.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 564, (2), 6374-6382.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2000, 2769-2796.

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