CAS 878292-27-4

7-Fluoro-3,4-dihydro-4-[(5-isoquinolinyloxy)acetyl]-1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878292-27-4
分子式C22H20FN3O3
分子量393.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-3,4-dihydro-4-[(5-isoquinolinyloxy)acetyl]-1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone CAS 878292-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluoro-3,4-dihydro-4-[(5-isoquinolinyloxy)acetyl]-1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 878292-27-4。分子式 C22H20FN3O3，分子量 393.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 878292-27-4 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-3,4-dihydro-4-(5-isoquinolinyloxy)acetyl-1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone），化学式 C22H20FN3O3，相对分子质量 393.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Fluoro-3,4-dihydro-4- (5-isoquinolinyloxy)acetyl -1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20FN3O3
分子量393.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624412 B, 授权公告日 2015-08-13.
  2. Anderson J P, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3,4-dihydro-4-[(5-isoquinolinyloxy)acetyl]-1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone" [P]. US Patent, US 11309786 B2, 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1482, (7), 7637-7659.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1038, (3), 9635-9652.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-3,4-dihydro-4-[(5-isoquinolinyloxy)acetyl]-1,3,3-trimethyl-2(1H)-quinoxalinone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 897, (5), 2239-2260.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 89, 6554-6570.

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