CAS 866144-34-5
Methyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propanoate
| CAS 号 | 866144-34-5 |
| 分子式 | C18H19NO7S |
| 分子量 | 393.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866144-34-5 对应的（Methyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19NO7S，分子量 393.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{(4-methoxyphenyl)sulfonylamino}propanoate），CAS注册编号 866144-34-5，化学分子式为 C18H19NO7S，分子量 393.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为393.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866144-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19NO7S |
| 分子量 | 393.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108443829 B, 授权公告日 2018-04-19.
- 发明人朱建伟，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579485 A, 授权公告日 2023-06-01.
- 发明人张德明，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116555484 A, 授权公告日 2017-08-10.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2135, 4518-4521.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1497, (3), 3828-3843.
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