CAS 860650-54-0

(E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[4-(3-formyl-1H-indol-1-yl)phenyl]-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860650-54-0
分子式C25H16N2O3
分子量392.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[4-(3-formyl-1H-indol-1-yl)phenyl]-2-propenenitrile CAS 860650-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[4-(3-formyl-1H-indol-1-yl)phenyl]-2-propenenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 860650-54-0，分子式 C25H16N2O3，分子量 392.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-4-(3-formyl-1H-indol-1-yl)phenyl-2-propenenitrile），CAS注册编号 860650-54-0，化学分子式为 C25H16N2O3，分子量 392.41 g/mol。 依据分子式为 C25H16N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860650-54-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H16N2O3
分子量392.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292266 B, 授权公告日 2020-02-11.
  2. 发明人何建平，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[4-(3-formyl-1H-indol-1-yl)phenyl]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716360 A, 授权公告日 2017-04-18.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[4-(3-formyl-1H-indol-1-yl)phenyl]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238775 A, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2131, 4135-4160.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 826, (1), 4376-4401.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...