CAS 110558-30-0

3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110558-30-0
分子式C23H17Cl2FN2O7
分子量523.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine CAS 110558-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine，CAS 号 110558-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H17Cl2FN2O7，分子量 523.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine），CAS注册编号 110558-30-0，化学分子式为 C23H17Cl2FN2O7，分子量 523.29 g/mol。 （分子式 C23H17Cl2FN2O7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine，CAS 110558-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl2FN2O7
分子量523.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112806635 B, 授权公告日 2015-06-17.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine" [P]. European Patent, EP 3241966 A1, 2022-02-05.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl α-Floxuridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117726305 B, 授权公告日 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 506, (2), 5010-5024.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2229, (2), 8439-8454.

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