CAS 1111096-31-1

1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111096-31-1
分子式C12H17BO4
分子量236.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one CAS 1111096-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one，CAS 1111096-31-1）属于药物标准品。分子式 C12H17BO4，分子量 236.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1111096-31-1，化学分子式为 C12H17BO4，分子量 236.07 g/mol。 （分子式 C12H17BO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BO4
分子量236.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077480 A1, 2017-09-28.
  2. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658391 A, 授权公告日 2021-12-28.
  3. Chen K W, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9604732 B2, 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1928, 3590-3594.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2144, 9489-9517.

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