CAS 1112383-48-8

[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1112383-48-8
分子式C23H22O12
分子量490.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate CAS 1112383-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1112383-48-8，分子式 C23H22O12，分子量 490.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,3R,4S,5R,6S)-6-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yloxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-ylmethyl acetate），CAS注册编号 1112383-48-8，化学分子式为 C23H22O12，分子量 490.41 g/mol。 （分子式 C23H22O12）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（ (2R,3R,4S,5R,6S)-6- 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yl oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl methyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22O12
分子量490.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373603 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. 发明人王建平，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846745 A, 授权公告日 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2414, (7), 4901-4918.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2470, 2344-2355.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxochromen-5-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 137, 3093-3115.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 987, 7440-7445.

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