CAS 1112384-03-8

6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1112384-03-8
分子式C10H14N4OS
分子量238.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(4H)-one CAS 1112384-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(4H)-one，CAS 1112384-03-8）属于药物标准品。分子式 C10H14N4OS，分子量 238.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1112384-03-8 对应的化合物（英文标识 6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-7(4H)-one），化学式 C10H14N4OS，相对分子质量 238.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1112384-03-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4OS
分子量238.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159875 B, 授权公告日 2025-12-01.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116325570 A, 授权公告日 2021-09-04.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3114986 A1, 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2415, 1297-1325.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1024, 5312-5315.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Isobutyl-2-methyl-5-thioxo-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 774, 5001-5024.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 846, 1742-1765.

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