CAS 111374-47-1

6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111374-47-1
分子式C6H4ClN7O
分子量225.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide CAS 111374-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 111374-47-1，分子式 C6H4ClN7O，分子量 225.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H4ClN7O 的（6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide），其CAS登记号是 111374-47-1，分子量为 225.60 g/mol。 （分子式 C6H4ClN7O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 111374-47-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN7O
分子量225.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551661 A, 授权公告日 2020-07-07.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3224549 A1, 2021-12-20.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9834996 B2, 2018-07-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2225, 483-489.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 778, 6513-6523.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 191, (2), 6686-6708.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1003, 849-879.

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