CAS 1114658-64-8

(1,1-Dioxido-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1114658-64-8
分子式C22H14F3NO4S
分子量445.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,1-Dioxido-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(phenyl)methanone CAS 1114658-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1,1-Dioxido-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(phenyl)methanone，CAS 1114658-64-8），分子式 C22H14F3NO4S，分子量 445.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1114658-64-8 对应的化合物（英文标识 (1,1-Dioxido-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4H-benzob1,4thiazin-2-yl)(phenyl)methanone），化学式 C22H14F3NO4S，相对分子质量 445.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为445.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(1,1-Dioxido-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4H-benzo b 1,4 thiazin-2-yl)(phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14F3NO4S
分子量445.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10117808 B2, 2023-07-05.
  2. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of (1,1-Dioxido-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115068642 B, 授权公告日 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2327, (9), 606-633.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2424, (7), 7667-7693.

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