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CAS 1203566-36-2
3-iodo-N-(2-methylpropyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1203566-36-2
分子式 C17H28IN3OSi
分子量 445.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-iodo-N-(2-methylpropyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine,CAS 号 1203566-36-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H28IN3OSi,分子量 445.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(3-iodo-N-(2-methylpropyl)-1-2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-1H-Pyrrolo2,3-bpyridin-4-amine),CAS注册编号 1203566-36-2,化学分子式为 C17H28IN3OSi,分子量 445.41 g/mol。
(分子式 C17H28IN3OSi)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2
应用场景: 针对化学分析用途,(3-iodo-N-(2-methylpropyl)-1- 2-(trimethylsilyl)ethoxy methyl -1H-Pyrrolo 2,3-b pyridin-4-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H28IN3OSi 分子量 445.41 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 I取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,王建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109182717 B, 授权公告日 2022-07-09. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-iodo-N-(2-methylpropyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine" [P]. US Patent, US 11517058 B2, 2019-01-15. 发明人冯建国,沈红梅,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-iodo-N-(2-methylpropyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712736 A, 授权公告日 2022-08-07.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1462 , 2889-2897. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2022 , 602, (9) , 4821-4838.
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