CAS 140700-63-6
2-Iodo-3-Oxo-4-aza-5α-androst-17 β-carboxylic Acid
| CAS 号 | 140700-63-6 |
| 分子式 | C19H28INO3 |
| 分子量 | 445.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Iodo-3-Oxo-4-aza-5α-androst-17 β-carboxylic Acid，CAS 号 140700-63-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28INO3，分子量 445.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H28INO3 的（2-Iodo-3-Oxo-4-aza-5α-androst-17 β-carboxylic Acid），其CAS登记号是 140700-63-6，分子量为 445.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括445.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（2-Iodo-3-Oxo-4-aza-5α-androst-17 β-carboxylic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H28INO3 |
| 分子量 | 445.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11407486 B2, 2022-04-16.
- 发明人高志强，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Iodo-3-Oxo-4-aza-5α-androst-17 β-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110562145 B, 授权公告日 2020-09-28.
- 发明人沈红梅，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Iodo-3-Oxo-4-aza-5α-androst-17 β-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453173 A, 授权公告日 2015-08-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1510, 8638-8668.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1628, 3757-3761.
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