CAS 1115369-52-2

Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1115369-52-2
分子式C12H13N3O6
分子量295.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1115369-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 1115369-52-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O6，分子量 295.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo5,4-dpyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1115369-52-2，化学分子式为 C12H13N3O6，分子量 295.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo 5,4-d pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O6
分子量295.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110500535 A, 授权公告日 2018-04-15.
  2. 发明人林芳，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850306 B, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2352, (9), 7810-7819.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1779, 1691-1705.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1728, 4372-4387.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1608, 4231-4248.

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