CAS 1170931-46-0

Ethyl 3-((3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170931-46-0
分子式C11H13N5O5
分子量295.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1170931-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-((3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1170931-46-0，分子式 C11H13N5O5，分子量 295.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-((3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1170931-46-0，化学分子式为 C11H13N5O5，分子量 295.25 g/mol。 （分子式 C11H13N5O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170931-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5O5
分子量295.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899840 B, 授权公告日 2024-05-16.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11215423 B2, 2021-04-22.
  3. Park J H, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10437933 B2, 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1526, (2), 1852-1858.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1360, (8), 970-981.

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