CAS 111607-61-5

4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111607-61-5
分子式C22H19N3O2S
分子量389.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide CAS 111607-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111607-61-5。分子式 C22H19N3O2S，分子量 389.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 111607-61-5，化学分子式为 C22H19N3O2S，分子量 389.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为389.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N3O2S
分子量389.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215608 A, 授权公告日 2019-07-18.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3991106 A1, 2023-01-15.
  3. 发明人韩伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053932 A, 授权公告日 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1983, 1545-1563.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 272, (2), 8312-8320.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1668, 1640-1670.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2039, 4316-4320.

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