CAS 1116230-95-5

6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116230-95-5
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 1116230-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 号 1116230-95-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O3，分子量 222.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H14N2O3 的（6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），其CAS登记号是 1116230-95-5，分子量为 222.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1116230-95-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776443 A, 授权公告日 2024-08-07.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3602875 A1, 2024-04-07.
  3. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9997734 B2, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1410, (2), 5081-5098.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1283, (2), 948-956.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-2-methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1276, (2), 5914-5929.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1523, (5), 6873-6886.

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