阿法替尼杂质39 CAS 1117-71-1

Afatinib Impurity 39

纯度 >80%现货药物杂质对照品
CAS 号1117-71-1
分子式C5H7BrO2
分子量179.01 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿法替尼杂质39 Afatinib Impurity 39 CAS 1117-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1117-71-1 对应的阿法替尼杂质39（Afatinib Impurity 39）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C5H7BrO2，分子量 179.01。纯度 >80%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在色谱分析方法开发中，阿法替尼杂质39（纯度>80%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在药品研发过程中，阿法替尼杂质39（Afatinib Impurity 39，C5H7BrO2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C5H7BrO2 的阿法替尼杂质39结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 179.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>80%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：阿法替尼杂质39（Afatinib Impurity 39）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：210nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿法替尼杂质39
分子式C5H7BrO2
分子量179.01 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>80%
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Patel M V. "一种阿法替尼杂质39的合成方法" [P]. US Patent, US 11893203 B2, 2023-08-04.
  2. 发明人郭海燕，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Afatinib Impurity 39" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650903 B, 授权公告日 2025-08-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿法替尼杂质39 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 911, (6), 7347-7351.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿法替尼杂质39 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 635, (12), 1805-1817.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Afatinib Impurity 39 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2354, (2), 3479-3493.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿法替尼杂质39 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1509, (8), 5862-5882.

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