CAS 1119391-84-2

1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119391-84-2
分子式C17H17F3N2O3S
分子量386.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea CAS 1119391-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea，CAS 号 1119391-84-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17F3N2O3S，分子量 386.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea），CAS注册编号 1119391-84-2，化学分子式为 C17H17F3N2O3S，分子量 386.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：（1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea，CAS 1119391-84-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N2O3S
分子量386.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609451 A, 授权公告日 2018-08-08.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965146 B, 授权公告日 2024-11-18.
  3. Thompson G K, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10993789 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1832, 3010-3015.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1215, (8), 5250-5276.

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