CAS 1119450-84-8

N-Benzyl-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119450-84-8
分子式C17H14ClN3O2
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide CAS 1119450-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide，CAS 号 1119450-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14ClN3O2，分子量 327.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Benzyl-4-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylbenzamide），CAS注册编号 1119450-84-8，化学分子式为 C17H14ClN3O2，分子量 327.76 g/mol。 依据分子式为 C17H14ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1119450-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O2
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110336914 B, 授权公告日 2018-04-20.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908337 B, 授权公告日 2018-06-07.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108307012 B, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2348, (9), 60-88.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2009, 3637-3658.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2297, (7), 2874-2893.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1302, (7), 1872-1888.

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