CAS 111974-60-8

1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111974-60-8
分子式C17H13F3N2O3S
分子量382.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide CAS 111974-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111974-60-8。分子式 C17H13F3N2O3S，分子量 382.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 111974-60-8 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide），化学式 C17H13F3N2O3S，相对分子质量 382.36。 （分子式 C17H13F3N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 111974-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N2O3S
分子量382.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110486303 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108063758 A, 授权公告日 2017-11-01.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891112 A, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1667, (11), 4250-4257.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1725, 9207-9229.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-N-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 925, 3442-3456.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1225, 4821-4829.

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