喹硫平 CAS 111974-69-7

Quetiapine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号111974-69-7
分子式C21H25N3O2S
分子量383.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹硫平 Quetiapine CAS 111974-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 111974-69-7 对应的喹硫平（Quetiapine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H25N3O2S，分子量 383.51。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

喹硫平的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 喹硫平（Quetiapine），CAS注册编号 111974-69-7，化学分子式为 C21H25N3O2S，分子量 383.51 g/mol。 从化学结构特征来看，喹硫平的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为383.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，喹硫平（CAS 111974-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以喹硫平配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹硫平
分子式C21H25N3O2S
分子量383.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Roberts E F. "一种喹硫平的合成方法" [P]. US Patent, US 11367753 B2, 2018-03-08.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Quetiapine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917302 B, 授权公告日 2017-04-12.
  3. 发明人林芳，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Quetiapine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066008 B, 授权公告日 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹硫平 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 928, (7), 7390-7411.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹硫平 as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2380, (8), 7294-7317.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quetiapine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 680, 3582-3602.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 喹硫平 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 319, 4187-4217.

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