CAS 1131007-94-7

4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo[1,9]quinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1131007-94-7
分子式C63H51N
分子量822.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo[1,9]quinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridine CAS 1131007-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo[1,9]quinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1131007-94-7。分子式 C63H51N，分子量 822.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C63H51N 的（4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo1,9quinolizino3,4,5,6,7-defgacridine），其CAS登记号是 1131007-94-7，分子量为 822.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括822.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1131007-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C63H51N
分子量822.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）39.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746979 A, 授权公告日 2021-09-15.
  2. Kumar R, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo[1,9]quinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridine" [P]. US Patent, US 10975768 B2, 2020-10-18.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo[1,9]quinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112566712 B, 授权公告日 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 494, (6), 6533-6543.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1323, 6008-6023.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,8,8,12,12-Hexa-p-tolyl-8,12-dihydro-4H-benzo[1,9]quinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 650, 4756-4779.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1288, (7), 1929-1943.

Related Hexa Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...