CAS 1133811-50-3

(1R,3R,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133811-50-3
分子式C6H10N2O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid CAS 1133811-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1133811-50-3 对应的（(1R,3R,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10N2O C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1133811-50-3 对应的化合物（英文标识 (1R,3R,5R)-2-Azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid），化学式 C6H10N2O C2HF3O2，相对分子质量 240.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1133811-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2O C2HF3O2
分子量240.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11715146 B2, 2016-09-09.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of (1R,3R,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108717570 A, 授权公告日 2022-08-13.
  3. 发明人陈志强，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110181207 A, 授权公告日 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1971, (10), 2077-2084.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2226, 6683-6695.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3R,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic Acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1525, (3), 9832-9862.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1058, (6), 158-166.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...