CAS 1134331-47-7

Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134331-47-7
分子式C21H33N3O2
分子量359.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate CAS 1134331-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate，CAS 号 1134331-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H33N3O2，分子量 359.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate），CAS注册编号 1134331-47-7，化学分子式为 C21H33N3O2，分子量 359.51 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33N3O2
分子量359.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10707279 B2, 2020-05-04.
  2. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3172756 A1, 2020-10-15.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-3-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3790453 A1, 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1313, (6), 678-687.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 313, (12), 3166-3191.

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