CAS 1134469-60-5

(S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134469-60-5
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide CAS 1134469-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide，CAS 1134469-60-5）属于药物标准品。分子式 C18H23N3O3，分子量 329.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide），CAS注册编号 1134469-60-5，化学分子式为 C18H23N3O3，分子量 329.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（(S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide，CAS 1134469-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277312 A, 授权公告日 2016-06-20.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide" [P]. European Patent, EP 3661584 A1, 2019-06-27.
  3. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide" [P]. European Patent, EP 3427626 A1, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 449, (7), 3453-3463.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 835, (7), 6535-6552.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(1-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 641, 9040-9051.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 324, 7049-7079.

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