CAS 1135225-98-7

1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135225-98-7
分子式C12H13ClFNO3
分子量273.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1135225-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1135225-98-7 对应的（1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClFNO3，分子量 273.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1135225-98-7，化学分子式为 C12H13ClFNO3，分子量 273.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为273.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：（1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1135225-98-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFNO3
分子量273.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116794131 A, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人王建平，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467744 A, 授权公告日 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1329, (10), 6764-6785.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1556, (1), 1499-1517.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1135225-98-7 9055AC C12H14Cl2FNO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1811, (7), 2577-2580.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2188, (9), 6539-6545.

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