Rizatriptan Impurity4 CAS 1135479-41-2

Rizatriptan Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135479-41-2
分子式C36H49N11
分子量635.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rizatriptan Impurity4 Rizatriptan Impurity 4 CAS 1135479-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Rizatriptan Impurity4（Rizatriptan Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1135479-41-2。分子式 C36H49N11，分子量 635.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Rizatriptan Impurity4的分子量为635.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1135479-41-2 对应的化合物Rizatriptan Impurity4（英文标识 Rizatriptan Impurity 4），化学式 C36H49N11，相对分子质量 635.85。 Rizatriptan Impurity4（分子式 C36H49N11）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Rizatriptan Impurity4满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：在化学分析实验室中，Rizatriptan Impurity4（CAS 1135479-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Rizatriptan Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rizatriptan Impurity4
分子式C36H49N11
分子量635.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数11

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "一种Rizatriptan Impurity4的合成方法" [P]. European Patent, EP 3590186 A1, 2015-04-13.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Rizatriptan Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415819 B, 授权公告日 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rizatriptan Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 569, (1), 1709-1718.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rizatriptan Impurity4 as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 602, 9932-9948.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rizatriptan Impurity 4 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1675, 2086-2115.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rizatriptan Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 2259, (12), 3584-3611.

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