CAS 1135689-76-7

((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1135689-76-7
分子式C10H16N5O12P3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt CAS 1135689-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt，CAS 号 1135689-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N5O12P3 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H16N5O12P3 Na）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H16N5O12P3 Na 的（((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt），其CAS登记号是 1135689-76-7，分子量为 514.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N5O12P3 Na
分子量514.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10406401 B2, 2024-09-08.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861462 A, 授权公告日 2016-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2402, (7), 7303-7311.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 967, 9168-9189.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate, sodium salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1027, 8402-8421.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 711, 8681-8704.

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