CAS 113582-66-4
3-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]pyridine-2-carboxylic acid monohydrate
| CAS 号 | 113582-66-4 |
| 分子式 | C12H11N3O5 H2O |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]pyridine-2-carboxylic acid monohydrate）为药物标准品，CAS 登记号 113582-66-4，分子式 C12H11N3O5 H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxypyridine-2-carboxylic acid monohydrate），CAS注册编号 113582-66-4，化学分子式为 C12H11N3O5 H2O，分子量 295.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：针对化学分析用途，（3- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy pyridine-2-carboxylic acid monohydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11N3O5 H2O |
| 分子量 | 295.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110542522 A, 授权公告日 2018-07-20.
- 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]pyridine-2-carboxylic acid monohydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863019 B, 授权公告日 2018-06-04.
- Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]pyridine-2-carboxylic acid monohydrate" [P]. European Patent, EP 3187805 A1, 2016-09-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1316, (9), 7528-7551.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 260, 3619-3632.
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