CAS 113728-71-5

α-Octithiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113728-71-5
分子式C32H18S8
分子量659.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

α-Octithiophene CAS 113728-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 113728-71-5 对应的（α-Octithiophene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H18S8，分子量 659.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C32H18S8 的（α-Octithiophene），其CAS登记号是 113728-71-5，分子量为 659.01 g/mol。 依据分子式为 C32H18S8 的结构特征，其分子内含含硫有机，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 659.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（α-Octithiophene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H18S8
分子量659.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含硫原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078660 A, 授权公告日 2022-10-02.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of α-Octithiophene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112547310 A, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 290, (8), 1859-1876.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2181, 2526-2539.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α-Octithiophene Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1054, (9), 5283-5295.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 437, (8), 5173-5190.

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