CAS 113869-06-0
Ethyl 1,1,7,7-tetramethyl-11-oxo-2,3,5,6,7,11-hexahydro-1H-pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinoline-10-carboxylate
| CAS 号 | 113869-06-0 |
| 分子式 | C22H27NO4 |
| 分子量 | 369.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 1,1,7,7-tetramethyl-11-oxo-2,3,5,6,7,11-hexahydro-1H-pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinoline-10-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113869-06-0。分子式 C22H27NO4，分子量 369.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为369.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H27NO4 的（Ethyl 1,1,7,7-tetramethyl-11-oxo-2,3,5,6,7,11-hexahydro-1H-pyrano2,3-fpyrido3,2,1-ijquinoline-10-carboxylate），其CAS登记号是 113869-06-0，分子量为 369.45 g/mol。 依据分子式为 C22H27NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1,1,7,7-tetramethyl-11-oxo-2,3,5,6,7,11-hexahydro-1H-pyrano 2,3-f pyrido 3,2,1-ij quinoline-10-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H27NO4 |
| 分子量 | 369.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766534 A, 授权公告日 2016-02-22.
- Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 1,1,7,7-tetramethyl-11-oxo-2,3,5,6,7,11-hexahydro-1H-pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinoline-10-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3531876 A1, 2018-05-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 976, (11), 5965-5994.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2137, 3861-3865.
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