CAS 1139238-28-0

Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1139238-28-0
分子式C21H15F12NO
分子量525.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1139238-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1139238-28-0，分子式 C21H15F12NO，分子量 525.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1139238-28-0 对应的化合物（英文标识 Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C21H15F12NO，相对分子质量 525.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括525.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1139238-28-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15F12NO
分子量525.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110222655 A, 授权公告日 2022-09-14.
  2. Klinger H, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10019706 B2, 2022-02-01.
  3. Thompson G K, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10009563 B2, 2016-06-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1782, (10), 7781-7809.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1068, (4), 988-994.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1832, 8274-8295.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 759, (11), 4981-5004.

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